Especialistas del Mongan Institute, de Estados Unidos, han desarrollado un estudio para determinar el grado de incidencia de la anafilaxia en el proceso de vacunación contra el Covid-19, cuyo resultado les ha llevado a determinar que el riesgo de que se produzca una reacción alérgica grave es muy bajo.

Esta investigación se ha realizado con las vacunas de ARN mensajero de Pfizer-BioNTech y de Moderna, y para ponerla en marcha se tomaron como cohorte a los empleados que prestan atención sanitaria en los hospitales más importantes de la ciudad de Boston, el Hospital Brigham y al Hospital General de Massachusetts.

En este estudio, publicado en la revista JAMA, se tomaron como muestra a 64.900 empleados que recibieron la primera dosis de la vacuna contra el Covid. De estos, el 40 % recibió la de Pfizer-BioNTech y el 60 por ciento la de Moderna.

De todos estos empleados, el 81 % completaron al menos una encuesta sobre síntomas relacionados con posibles reacciones alérgicas tras la vacunación, y los resultados obtenidos mostraron que el 98 % no tuvo ningún síntoma de reacción alérgica después de recibir la vacuna de ARN mensajero contra el Covid. El 2 % restante sí informó de reacciones alérgicas; aunque las reacciones graves comparables con la anafilaxia tan solo se dieron en una tasa de 2,47 por cada 10.000 vacunaciones.

En el estudio se recalca que todos los casos con anafilaxia se recuperaron sin necesidad de intubación, y se explica que la mayoría de los receptores de la vacuna con anafilaxia tenían antecedentes de alergia, y el 31 % tenía anafilaxia previa.

Los investigadores apuntan que la tasa de incidencia de anafilaxia “confirmada en este estudio es mayor que la suministrada por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades”, aunque manifiestan que “el riesgo general de anafilaxia a una vacuna de ARNm COVID-19 sigue siendo extremadamente bajo y, en gran medida, comparable con otras exposiciones comunes de atención médica”.

Esta investigación se suma a la última actualización realizada por el Comité de Farmacoviligancia (PRAC) de la EMA en la que se señala que, tras estudiar el riesgo de reacción alérgica grave con la vacuna de Pfizer y la de Moderna, no ha habido modificaciones en la indicación de su uso para la población mayor de 16 años (en el caso de Pfizer) y de 18 años (en Moderna).