El Servicio de Alergología del Hospital General Universitario Gregorio Marañón ha realizado un estudio entre el personal sanitario del centro con antecedentes de enfermedades alérgicas graves, para conocer la seguridad de las vacunas de mRNA frente al virus Covid-19, que ha dado como resultado que tan solo el 1,6 % de los pacientes presentaron pruebas cutáneas positivas a las vacunas o a los componentes de las mismas.

De esta manera, en este estudio realizado entre personal de centros sanitarios, por ser uno de los primeros colectivos a los que se ha comenzado a vacunar por su alto riesgo de exposición al SARS-CoV-2, se ha priorizado a profesionales con antecedentes de anafilaxia, asma grave, urticaria/angioedema grave o síndrome de activación mastocitaria. En total se seleccionaron 186 profesionales mediante un cuestionario dirigido y elaborado por el propio Servicio de Alergología.

Una de las conclusiones más importantes de este estudio prospectivo es que tan solo el 1,6 % de los pacientes presentaron pruebas cutáneas positivas a las vacunas o a los componentes de las mismas, y no fueron vacunados en previsión de una reacción alérgica sistémica grave.

Dentro del grupo de personas al que se indicó la vacuna, el 99,22% de los inoculados toleraron las administraciones de las vacunas, de modo que una única paciente, con asma bronquial grave, sufrió una reacción inmediata, a los 10 minutos de recibir su dosis, siendo controlada en el Hospital de Día de Alergia.

En esta serie de pacientes se ha demostrado la utilidad de un protocolo elaborado para discriminar a los pacientes alérgicos graves y de la necesidad de realizar en ellos un estudio alergológico dirigido previo a la administración de la vacuna.

Según ha explicado José Manuel Zubeldia, jefe del Servicio de Alergia del Hospital Gregorio Marañón, “tras realizar las pruebas cutáneas, siempre controladas por personal del propio Hospital de Día de Alergias, en apenas 15 minutos se puede saber si los pacientes presentan alguna sensibilización a los componentes de las vacunas. Si la prueba es negativa, se procede a administrarles la primera dosis de la vacuna y tras 30 minutos de espera, por si tuvieran algún tipo de reacción, pueden marcharse. En los pacientes que den positivo en las pruebas cutáneas no se procederá a la vacunación, en espera de nuevas vacunas”.

Este trabajo, publicado en la revista Journal of Investigational Allergology and Clinical Immunology, es el primero publicado a nivel mundial que presenta las conclusiones y ventajas de la realización de un estudio alergológico previo a la administración de las vacunas.